Una manutenzione adatta di e pompe per infusione hè cruciale per a sicurezza di i pazienti è a longevità di u dispositivu. Eccu una panoramica cumpleta, suddivisa in aree chjave.
Principiu fundamentale: Segui l'istruzzioni di u fabricatore
A pompaManuale d'usu è Manuale di serviziusò l'autorità primaria. Aderisce sempre à e procedure specifiche per u vostru mudellu (per esempiu, Alaris, Baxter, Sigma, Fresenius).
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1. Mantenimentu di rutina è preventivu (pianificatu)
Questu hè proattivu per prevene i fallimenti.
· Verifiche ghjurnaliere/pre-usu (da u persunale clinicu):
· Ispezione visuale: Cercate crepe, perdite, buttoni danneggiati o un cavu di alimentazione allentatu.
· Verificazione di a batteria: Verificate chì a batteria mantenga una carica è chì a pompa funziona cù l'alimentazione di a batteria.
· Test d'allarme: Cunfirmà chì tutti l'allarmi sonori è visuali sò funziunali.
· Meccanismu di porta/chiusura: Assicuratevi ch'ellu sia fissatu currettamente per impedisce u flussu liberu.
· Schermu è tasti: Verificate a reattività è a chiarezza.
· Etichettatura: Assicuratevi chìpompahà un sticker d'ispezione attuale è ùn hè micca scadutu per PM.
· Mantenimentu Preventivu Pianificatu (PM) - da l'Ingegneria Biomedica:
· Frequenza: Tipicamente ogni 6-12 mesi, secondu a pulitica / u fabricatore.
· Compiti:
· Verificazione cumpleta di e prestazioni: Usendu un analizzatore calibratu per pruvà:
· Precisione di u flussu: À parechji tassi (per esempiu, 1 ml/ora, 100 ml/ora, 999 ml/ora).
· Rilevazione di l'occlusione di pressione: Precisione à i limiti bassi è alti.
· Precisione di u vulume di bolu.
· Pulizia è disinfezione prufonda: interna è esterna, seguendu e linee guida per u cuntrollu di l'infezioni.
· Test di prestazione è sustituzione di a batteria: Se a batteria ùn pò micca mantene una carica per una durata specificata.
· Aghjurnamenti di Software: Installazione di aghjurnamenti publicati da u fabricatore per risolve bug o prublemi di sicurezza.
· Ispezione meccanica: Motori, ingranaggi, sensori per usura.
· Test di sicurezza elettrica: Verificazione di l'integrità di a terra è di e currenti di dispersione.
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2. Mantenimentu Currettivu(Risoluzione di prublemi è riparazioni)
Affruntà fallimenti specifichi.
· Prublemi cumuni è azzioni iniziali:
· Allarme "Occlusione": Verificate a linea di u paziente per eventuali pieghe, u statu di a pinza, a pervietà di u situ IV è u bloccu di u filtru.
· Allarme "Porta aperta" o "Micca chjusa": Verificate a presenza di detriti in u mecanismu di a porta, chiavistelli usurati o canale dannighjatu.
· Allarme «Batteria» o «Batteria bassa»: Cunnette a pompa, verificate u tempu di funziunamentu di a batteria, rimpiazzatela s'ella hè difettosa.
· Imprecisioni di u flussu: Verificate s'ellu ci hè un tipu impropriu di siringa/set IV, aria in linea, o usura meccanica in u mecanismu di pompaggio (richiede BMET).
· A pompa ùn si accende micca: Verificate a presa, u cavu di alimentazione, u fusibile internu o l'alimentatore.
· Prucessu di riparazione (da tecnichi furmati):
1. Diagnosticu: Aduprate i registri d'errore è i diagnostichi (spessu in un menu di serviziu oculatu).
2. Rimpiazzamentu di e parti: Rimpiazzate i cumpunenti difettosi cum'è:
· Pistone di siringa o dite peristaltiche
· Gruppi di porta/chiavistello
· Schede di cuntrollu (CPU)
· Tastiere
· Altoparlanti/cicalini per l'allarmi
3. Verificazione dopu a riparazione: Obbligatoria. I testi cumpleti di e prestazioni è di sicurezza devenu esse cumpletati prima di rimette a pompa in serviziu.
4. Documentazione: Registrate u difettu, l'azione di riparazione, i pezzi utilizati è i risultati di e prove in u sistema di gestione di a manutenzione computerizatu (CMMS).
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3. Pulizia è Disinfezione (Critica per u Cuntrollu di l'Infezioni)
· Trà i Pazienti / Dopu l'Usu:
· Spegne è scollegà.
· Asciugatura: Aduprate un disinfettante di qualità ospedaliera (per esempiu, candeggina diluita, alcolu, ammoniu quaternariu) nantu à un pannu dolce. Evitate di spruzzà direttamente per impedisce l'ingressu di fluidi.
· Zone di focus: Maniglia, pannellu di cuntrollu, morsa di u palu è qualsiasi superficia esposta.
· Zona di u canale/siringa: Eliminate ogni fluidu o detriti visibili secondu l'istruzzioni.
· Per sversamenti o contaminazione: Seguitate i protokolli istituziunali per a pulizia di u terminal. Pò esse necessariu u smontaggio di a porta di u canale da parte di persunale furmatu.
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4. Sicurezza chjave è migliori pratiche
· Furmazione: Solu u persunale furmatu deve operà è eseguisce a manutenzione di l'utilizatori.
· Nisuna annullazione: Ùn aduprate mai nastro adesivo o chjusure furzate per riparà un serratura di porta.
· Aduprate accessori appruvati: Aduprate solu set/siringhe IV raccomandate da u fabricatore. I set di terze parti ponu causà imprecisioni.
· Ispettà prima di l'usu: Verificate sempre l'integrità di u set di infusione è a pompa per un adesivo PM validu.
· Segnalà subitu i guasti: Documentà è signalà qualsiasi malfunzionamentu di a pompa, in particulare quelli chì puderanu purtà à una sottuinfusione o una sovrainfusione, per mezu di un sistema di segnalazione d'incidenti (cum'è un MedWatch di a FDA in i Stati Uniti).
· Gestione di richiami è avvisi di sicurezza: L'ingegneria biomedica/clinica deve seguità è implementà tutte l'azzioni di u fabricatore in u campu.
Matrice di Responsabilità di Mantenimentu
Frequenza di l'attività tipicamente eseguita da
Verificazione visuale prima di l'usu Prima di l'usu di ogni paziente Infermiera/Cliniciu
Pulizia di e superfici Dopu ogni usu di u paziente Infermiera/Clinicista
Verificazione di e prestazioni di a batteria Infermiera ogni ghjornu/settimanale o BMET
Verificazione di e prestazioni (PM) Ogni 6-12 mesi Tecnicu biomedicu
Test di Sicurezza Elettrica Durante a PM o dopu a riparazione Tecnicu Biomedicu
Diagnostica è Riparazione Sicondu i bisogni (currettivi) Tecnicu Biomedicu
Aghjurnamenti di u Software Cum'è publicatu da u Dipartimentu Biomedicu/IT di fabricazione
Avvertimentu: Questa hè una guida generale. Cunsultate è seguitate sempre e pulitiche specifiche di a vostra istituzione è e procedure documentate di u fabricatore per u mudellu esattu di pompa chì state mantenendu. A sicurezza di i pazienti dipende da una manutenzione curretta è documentata.
Data di publicazione: 16 dicembre 2025
